Bron: Het Financieele Dagblad
Het Leidse biotechbedrijf Azafaros heeft €132 miljoen opgehaald met als doel binnen vier jaar een medicijn op de markt te brengen voor twee zeldzame genetische aandoeningen. Deze investering geldt als een van de omvangrijkste financieringsrondes voor een Nederlands farmabedrijf in de afgelopen jaren.
Sinds de oprichting in 2018 bouwt Azafaros voort op wetenschappelijke inzichten van de Universiteit van Amsterdam en de Universiteit Leiden. Het richt zich op de ontwikkeling van een behandeling voor Niemann-Pick type C en GM1- en GM2-gangliosidoses, erfelijke aandoeningen verwant aan de ziekte van Pompe. Veel patiënten overlijden al op jonge leeftijd aan deze ziekten.
Topman Stefano Portolano noemt het kapitaal een belangrijke bevestiging van vertrouwen, zeker in een tijd waarin veel biotechbedrijven moeite hebben om investeerders aan te trekken. ‘We hebben goede hoop dat we een effectieve therapie kunnen ontwikkelen.’ De aandoeningen treffen wereldwijd naar schatting enkele duizenden mensen.
Tot de financiers behoren onder andere Forbion en BioGeneration Ventures, beide Nederlandse investeringspartijen. Jeito Capital uit Frankrijk is als nieuwe investeerder aangesloten. BioGeneration Ventures speelde ook een rol bij de oprichting van Azafaros in 2018.
Azaferos werkt aan vervolgonderzoek
De investeringsbeslissing is mede gebaseerd op eerste onderzoeksresultaten bij twaalf patiënten. ‘Die zijn heel bemoedigend’, aldus Edward van Wezel van BioGeneration. Azafaros bereidt inmiddels een vervolgonderzoek voor, waaraan zeker 120 patiënten zullen meedoen.
Het medicijn van Azafaros is een pil die werkt op het brein, een afwijkende aanpak ten opzichte van bestaande behandelingen die enzymen via injecties toedienen.
Eerder dit jaar wisten ook andere Nederlandse biotechbedrijven aanzienlijke bedragen aan te trekken. Leyden Labs verkreeg €70 miljoen voor de verdere ontwikkeling van een neusspray tegen corona en griep, terwijl Alesta Therapeutics €65 miljoen binnenhaalde voor de ontwikkeling van middelen tegen twee zeldzame aandoeningen.
Bron: Het Financieele Dagblad
Het Leidse biotechbedrijf Azafaros heeft €132 miljoen opgehaald met als doel binnen vier jaar een medicijn op de markt te brengen voor twee zeldzame genetische aandoeningen. Deze investering geldt als een van de omvangrijkste financieringsrondes voor een Nederlands farmabedrijf in de afgelopen jaren.
Sinds de oprichting in 2018 bouwt Azafaros voort op wetenschappelijke inzichten van de Universiteit van Amsterdam en de Universiteit Leiden. Het richt zich op de ontwikkeling van een behandeling voor Niemann-Pick type C en GM1- en GM2-gangliosidoses, erfelijke aandoeningen verwant aan de ziekte van Pompe. Veel patiënten overlijden al op jonge leeftijd aan deze ziekten.
Topman Stefano Portolano noemt het kapitaal een belangrijke bevestiging van vertrouwen, zeker in een tijd waarin veel biotechbedrijven moeite hebben om investeerders aan te trekken. ‘We hebben goede hoop dat we een effectieve therapie kunnen ontwikkelen.’ De aandoeningen treffen wereldwijd naar schatting enkele duizenden mensen.
Tot de financiers behoren onder andere Forbion en BioGeneration Ventures, beide Nederlandse investeringspartijen. Jeito Capital uit Frankrijk is als nieuwe investeerder aangesloten. BioGeneration Ventures speelde ook een rol bij de oprichting van Azafaros in 2018.
Azaferos werkt aan vervolgonderzoek
De investeringsbeslissing is mede gebaseerd op eerste onderzoeksresultaten bij twaalf patiënten. ‘Die zijn heel bemoedigend’, aldus Edward van Wezel van BioGeneration. Azafaros bereidt inmiddels een vervolgonderzoek voor, waaraan zeker 120 patiënten zullen meedoen.
Het medicijn van Azafaros is een pil die werkt op het brein, een afwijkende aanpak ten opzichte van bestaande behandelingen die enzymen via injecties toedienen.
Eerder dit jaar wisten ook andere Nederlandse biotechbedrijven aanzienlijke bedragen aan te trekken. Leyden Labs verkreeg €70 miljoen voor de verdere ontwikkeling van een neusspray tegen corona en griep, terwijl Alesta Therapeutics €65 miljoen binnenhaalde voor de ontwikkeling van middelen tegen twee zeldzame aandoeningen.
